您的位置:澳门云顶 > 政策落实 > 国务院食品安全办关于深入开展肉及肉制品检查

国务院食品安全办关于深入开展肉及肉制品检查

2019-12-21 22:53

澳门云顶,2014年07月15日 发布

《药品生产监督管理办法》于2004年8月5由国家药监局发布。该管理办法规定:国家对医药行业采取行业许可和产品许可制度;药品生产企业必须持有《药品生产许可证》方可从事药品生产活动,取得生产批准文号的药品方可进行生产和销售;药品生产企业必须按照国家药品监督管理局制定的《药品生产质量管理规范》组织生产。 《药品生产质量管理规范认证管理办法》于2005年9月7日由国家药监局发布。该管理办法规定:注射剂、放射性药品、国家药监局规定的生物制品生产企业的药品GMP认证工作由国家药监局负责;新开办药品生产企业、药品生产。 企业新增生产范围的,应当按《药品管理法实施条例》第六条规定办理(即新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的,应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起30日内,按照规定向药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证);

2014年07月07日 发布

各省、自治区、直辖市食品安全办,新疆生产建设兵团食品安全办:

申请药品 GMP 认证的生产企业,应报送相关材料;药品监督管理部门受理或者不予受理药品GMP认证申请的,应当出具加盖本部门受理专用印章并注明日期的《受理通知书》或者《不予受理通知书》;药品监督管理部门自受理之日起20个工作日内对申请材料进行技术审查;

广东省食品药品监督管理局:

近期,通过一些地方监管部门执法情况和群众的反映,肉及肉制品违法生产经营行为有所抬头;天气潮湿炎热和保存不当导致肉类季节性安全风险突出;不同种类肉品的价格差异诱发的非法进口、制售假冒伪劣牛羊肉违法行为再次反弹。这些问题,不仅带来较大的食品安全隐患,而且容易伤害少数民族群众感情,不利于民族团结与和谐。各地对此要高度重视,切实将保障肉及肉制品质量安全作为当前食品安全工作的重点,有针对性地深入开展执法检查,有效保障广大人民群众的饮食安全,着力维护社会和谐稳定。现将有关事项通知如下:

药品监督管理部门对经技术审查符合要求的认证申请,20个工作日内制定现场检查方案,制定方案后20个工作日内通知申请企业并实施现场检查;现场检查时间一般为3天,根据企业具体情况可适当缩短或延长。国家药品监督管理局在40个工作日内对检查组提交的药品GMP认证现场检查报告进行审批。

你局《关于开展互联网第三方平台药品网上零售试点工作的请示》收悉。经研究,现批复如下:

本文由澳门云顶发布于政策落实,转载请注明出处:国务院食品安全办关于深入开展肉及肉制品检查

关键词: